Bệnh tiêu hóa

Mục lục Bệnh Coeliaque Khối u Carcinoide Hội chứng Zollinger – Ellison Bệnh lý do nhu động Bệnh Coeliaque Không dung nạp vối gliadine (cơ chế miễn dịch). Lâm sàng: hội chứng kém hấp thu thường cũ (ỉa chảy, gầy, phân mỡ). 5 bệnh lý kết hợp phải tìm hiểu: viêm da Herpes, đái đường phụ thuộc Insulin, viêm tuyến giáp, thiếu hụt IgA và xơ gan mật tiên phát. Kháng thể nhậy và đặc hiệu: IgA anti nội mạc (endomysium) và 2 kháng thể khác (IgG và IgA anti … Xem tiếp

Tên khác: thực quản ngắn bên trong, dị sản Barrett. Mục lục Căn nguyên Giải phẫu bệnh Triệu chứng Điều trị Căn nguyên Hội chứng gây ra bởi chứng trào ngược (hồi lưu) dạ dày- thực quản mạn tính (xem hội chứng này), từ đó khởi động một quá trình dị sản (thay thế typ tế bào bình thường bởi một typ tế bào khác) và đưa tới nguy cơ thoái hoá trở thành ung thư dạng tuyến (carcinom tuyến). Hội chứng Barrett bẩm sinh hình như hiếm gặp, nhưng … Xem tiếp

Mục lục Định nghĩa Căn nguyên và bệnh sinh Triệu chứng Xét nghiệm bổ sung Điều trị Định nghĩa Tập hợp những biểu hiện có nguồn gốc từ tất cả những rối loạn của quá trình hấp thu ở tiểu tràng. Căn nguyên và bệnh sinh RỐI LOẠN TIÊU HOÁ ở GIAI ĐOẠN TRONG LÒNG RUỘT HOẶC KEM TIÊU HOÁ (khuyết tật thuỷ phân và hoà tan chất mỡ): – Suy tuy ngoại tiết nguyên phát hoặc thứ phát: viêm tuy mạn tính, bệnh xơ nang tuỵ, ung thư tuy. … Xem tiếp

Mục lục Định nghĩa Căn nguyên Triệu chứng Tiên lượng Điều trị Định nghĩa Tắc các tĩnh mạch gan cấp tính hoặc mạn tính. Căn nguyên Tắc nghẽn các thân tĩnh mạch trên gan gần nơi đổ vào tĩnh mạch chủ dưới. Các nguyên nhân thường gặp là: chấn thương bụng, thuốc ngừa thai uống, đa hồng cầu, hồng cầu liềm, thiếu hụt antithrombin III bẩm sinh, ung thư gan hoặc thận xâm lấn, hẹp tĩnh mạch gan bẩm sinh. Triệu chứng Hội chứng có thể cấp, bán cấp hoặc … Xem tiếp

Mục lục Định nghĩa Bệnh Gilbert (mật – huyết có tính gia đình): Bệnh Crigler – Najjar Hội chứng Dubin-Johnson Định nghĩa Vàng da mạn tính, không có ứ mật, không có phân huỷ tế bào, do di truyền. Bệnh Gilbert (mật – huyết có tính gia đình): Căn nguyên: thiếu hụt glucuronyltransferase hoặc tế bào gan bắt bilirubin kém. Một số trường hợp bị tan máu kín đáo kèm theo tăng số lượng hồng cầu. Bệnh Gilbert được coi là di truyền trội theo nhiễm sắc thể thân nhưng có … Xem tiếp

Mục lục I.   Đại cương: II. Triệu chứng học III.   Chẩn đoán: IV.    Điều trị và phòng bệnh: I.   Đại cương: 1. Khái niệm: Bệnh tê phù còn có tên bệnh Chỉ một bệnh cảnh lâm sàng: mệt mỏi các cơ bắp, các chi có cảm giác tê tê, bì bì phản xạ gân xương giảm hoặc mất kèm theo phù nề mặt trước xương chầy. Cũng có khi biểu hiện suy tim, đau bụng cấp, hôn mê. Bệnh có thể xảy ra lẻ tẻ một vài người nhưng cũng … Xem tiếp